Гуляя на улице с ребенком, я частенько встречаю маму с девочкой, у нее диагноз ДЦП (только не скажу какой формы). Вижу, как вечером папа, уже пожилой гуляет со своим сыном за ручку (у сына тоже ДЦП, ему наверное около 25). Вижу взгляды детей, насмешливые, как оборачиваются люди. Когда была за границей на отдыхе, познакомилась с девочкой Сашей, она была в кресле, у нее пол лица обожженное, ноги не ходят. Она рассказала, что была нормальным ребенком, папа их с мамой бросил и выгнал. Они под осень жили на даче(некуда было идти), и загорелась проводка. Мама не успела ее спасти. Подробно я не стала расспрашивать, но в ней было столько жизни, позавидует любой здоровый. Она сказала:-Боженька захотел, чтоб я жила, поэтому я спаслась. Она сама ездила на своем кресле за детьми. И весь вечер я думала, что испытывают мамы этих детей. Унижение, насмешки, упреки, их бросают мужья, они боятся выходить куда то, да и некогда. Представляю, какое у них эмоциональное напряжение. Все в себе копится. Слезы каждый вечер в подушку, и постоянный вопрос - ПОЧЕМУ Я, ПОЧЕМУ МОЙ РЕБЕНОК, И ЗА ЧТО?
Но больше всего меня обижает и стыдно за все наше человечество, за родителей, дети которых смеются, издеваются над такими людьми.
Гуляя на улице с ребенком, я частенько встречаю маму с девочкой, у нее диагноз ДЦП (только не скажу какой формы). Вижу, как вечером папа, уже пожилой гуляет со своим сыном за ручку (у сына тоже ДЦП, ему наверное около 25). Вижу взгляды детей, насмешливые, как оборачиваются люди...
Читать полностью
Агрессия - защитная реакция на страх. Такие люди вызывают ужас, что может что-то подобное произойти с тобой. Вот люди и отгораживаются таким способом .
Как? У меня ДЦП в легкой форме - передвигаюсь сама. И только благодаря родителям. Мама с папой родили меня в 18 лет, в чем они виноваты? В том что папка на 3 работах всю жизнь, на массаж, на спорт, на пианино, да на все. Развивали меня как могли, мама в одной юбке 12 лет ходила... В чем же они виноваты то?
жизнь жестока-да это так.
у нас недалеко от дома один и тот же парень(лет 18 может)просит милостыню в потоке машин.
без ножек ,в пыли с утра до вечера.
я всегда даю ему.муж буквально рычит на меня.не могу отделаться потом от плохих мыслей и жалости к таким людям.
ещё помню свой шок.в Москве в метро катил мальчик девушку.такая хорошенькая-просто куколка ,светлые волосы.я глаза опускаю,а у неё ни рук ни ног нет. жутко
В моем окружении есть несколько семей с детьми, больными ДЦП. У всех- очень разные ситуации. Ужас.
А вот однажды испытала такое острое чувство , даже не знаю, каких эмоций.
Мы ( я и семья моей дочери) гуляли по набережной, погода прекрасная, теплый летний вечер. Моя внуча радостно носилась между нами тремя, весело смеялась во все горло, она - славная, симпатичная, хорошо сложенная дивчина (ей тогда года 4 было) я от нее убегала, но спиной вперед, чтобы ее видеть, и вдруг чуть не наткнулась ( к счастью, остановилась метрах в 3 от них) - мама и бабушка- очень бледные , потухшие, катили инвалидную колясочку с маленьким мальчиком - запрокинутая головка, вскинутые в диком тонусе ручки и ножки-палочки ( сейчас пишу - и сердце закололо)- и я со своим веселым черноглазым чудом.
Такой диссонанс, такие разные эмоции у людей - это было непереносимо. Долго я в тот вечер успокоиться не могла.
Вот и я,если с ребенком гуляю,чувствую себя как бы сказать,виноватой,за то,что у меня дочь здоровая,а у них нет. Бред конечно,но у меня прямо вся жизнь переворачивается.
Недавно смотрела открытие параолимпийских игр. Оно произвело на меня гораздо большее впечатление, чем недавние олимпийские игры. Скажем так, оно открыло мне сердце. Этими людьми, силой их духа можно только восхищаться.
Проснулся муж, посмотрел со мной немного и говорит: - Как в страну уродов попал. И пошел к другому телевизору евроньюз смотреть.
Вот и я смотрю параолимпиаду.и я горжусь такими людьми. Как они радуются победам!!! Это сколько силы духа надо,чтоб не просто забить на себя,на жизнь,но и заниматься,упорно.ведь подготовка к олимпиаде очень жесткая. Да,иногда не очень приятно эстетически смотреть,как плывет парень без обеих рук,как бегают красивые девчонки без ног,на непонятных мне клюшках. но как они счастливы,когда видят результаты!!!
Моя дочь раньше,года в 4,могла ткнуть пальцем в инвалида,могла спросить без стеснения у того,кто без ноги,где он ногу потерял...мне было стыдно,что я не подготовила ее к таким ситуациям.
У таких олимпийцев нужно учиться желанию жить. Они на одной ноге золото завоевывают,а некоторые,с двумя ногами и руками,сидят и на правительство жалуются.
Девочки, ещё полтора месяца назад и я была мамой "особенного" ребенка. Теперь моя доченька Ангел Плачу каждый день, но успокаиваю себя тем, что Там ей лучше... Там никто не смотрит с жалостью или агрессией, там она красавица и умница.. Хотя она у нас и здесь была такой. Вы не представляете, как трудно это писать сейчас
Наши дети всегда для нас самые лучшие, не смотря ни на что. И таким родителям не нужна жалость. Никто не заставляет вас любить "особенных" детей, просто примите факт, что они есть и относитесь лояльно к ним. Этого достаточно. Будьте здоровы!
Соболезную. Это понятно,что какая бы она не была,она самая красивая и любимая доченька. Я отлично это понимаю,да и советую понять всем,кто относится к таким людям с пренебрежением,что В ЖИЗНИ ВОЗМОЖНО ВСЕ!!! СЕГОДНЯ ВЫ ЗДОРОВЫ,А ЗАВТРА МОЖЕТ СЛУЧИТЬСЯ ЧТО-ТО,ЧТО СДЕЛАЕТ НАС ТАКИМ. Я этого никому не желаю,но все мы ходим под богом. А вы держитесь. Вы ее не бросили,она жила в любви и с мамой,это главное!
Господи, дай Вам бог сил. Очень соболезную, я от всей души Вам сочуствую. Мне Бог не дает детей, из-за моей болезни + у мужа генетика ужасная (все с одной почкой), от нас даже генетики отказались - только адоптация... у меня 3 выкидыша было на большом сроке - я думала вот горе, а когда родишь и потеряешь, Господи, дай вам Бог!
Какая малышка....
Примите мои искренние соболезнования. Сижу и плачу. Моей доче младшей был месяц,когда нам поставили страшный диагноз,со словами «неизвестно сколько.....»
2дня я как в тумане,прорыдала,я так долго ее ждала,мою маленькую.
пошли по врачам.один говорит:–что за диагноз?у вас ничего общего. Второй говорит тоже самое,третий,четвертый....
Я приношу все заключения нашему педиатру,а она в позу:– не верю!!вы заплатили за это!!!
Прошел год.с нас диагноз не снимают,только легкую форму приписала.прививки ни одной не сделали.и я не хочу,не идут ноги в поликлинику.....
хочется спрятать дитя от всех,чтоб никто ее не трогал. Она здоровая,активная,анализы в норме. А нас не хотят такими видеть в поликлиннике.
Конечно же первая мысль, которая проносится в голове это: "Не дай Бог!"
Хочу высказать свою точку зрения на эту весьма болезненную тему. Почему у нас возникает чувство жалости к таким людям? Потому что мы прекрасно подсознательно понимаем, что 95% родившихся недееспособных, частично или полностью, людей в России просто обречены... У них не будет нормального образования, нормальной работы, нормального общения, друзей, семьи, походов в магазины, театры, да что там говорить, многие просто выйти из дома не могут.
Почему дети издеваются над такими детьми? Потому что им ни кто не объяснил, что слава богу ОН родился здоровым, что он может бегать, прыгать, сам писАть и пИсать. Что он такой же как и ты, что у него есть тоже чувства. Что он тоже человек!!! ..А может родители и сами придерживаются такого же мнения.
Реально страшно слышать такие вот слова:
Nessie пишет:
Такие люди вызывают ужас
Кения пишет:
Как в страну уродов попал
На мой взгляд такие люди родились здоровыми только физически...
Потому что мы прекрасно подсознательно понимаем, что 95% родившихся недееспособных, частично или полностью, людей в России просто обречены... У них не будет нормального образования, нормальной работы, нормального общения, друзей, семьи, походов в магазины, театры, да что там говорить, многие просто выйти из дома не могут.
Да, согласна. Именно из-за этого и возникает чувство неловкости и непонятной вины перед такими людьми.
В тоже время в Европе, видя инвалидов, путешествующих, заходящих в рестораны и т.д. и т.п. возникает чувство радости за них!
Этим летом в Вероне видела группу не знаю, как сказать, глубоких что ли, инвалидов, у некоторых к коляскам были прикреплены целые системы жизнеобеспечения - трубки, маски и т.д. и т.п., так они всей группой подъехали к ресторану (конечно, они были с сопровождением), официанты быстренько взметнулись, убрали все стулья вокруг столов и помогли всем разместиться. Вот прямо сердце радовалось!
просто у нас страна такая...слово даже не могу подобрать... во всех цивилизованных странах людей не делят на инвалидов и здоровых. а в нашей стране - делят какой там ресторан....у нас колясочники элементарно из подъезда самостоятельно не могут выехать, в поликлиниках такие пандусы( если есть), что можно аттракцион "американские горки" устраивать стыдно за свою страну
Пожалеть себя всегда можно. Если есть руки-ноги, так можно быть несчастным из-за того, что они слишком толстые. Или что денег слишком мало. Или что МЧ больно редко цветы дарит....
А на некоторых людей смотрю, и мне кажется, что их недуг - подарок судьбы, а не наказание. Ведь только такой человек может знать настоящую цену жизни, каждому мгновению, каждому вдоху! Воистину, посмотрите Паралимпиаду, сколько в них жизни, жажды действовать, как светятся их глаза! Ну никак не поднимется рука назвать их несчастными, бедными, убогими инвалидами. Есть чему поучиться у таких людей.
Да, жизнь жестока и несправедлива. У каждого свое счастье, пусть даже для других оно покажется "особенным".
Но хоть меня стреляйте, половину таких случаев можно было бы избежать, если бы мамочки были более внимательны к своему здоровью. Если у человека букет болезней и ему зарнее говорят, что риски велики, но он, полагаясь на инстинкты, плодится??? Кого надо жалеть, скажите мне???
детям свойственна жестокость, главное, что бы с возрастом они научились такому чувству как сострадание, мой мальчик пошёл в первый класс и в школе учатся детки с разными болезнями и я видела мальчика с синдромом дауна, я знаю, что у них есть специальная школа, но есть и такие ( обучаемые ) их направляют в общеобразовательные школы, так мама этого мальчика с таким восторгом рассказывает как в нашей школе её сыну нравится, чему он за год научился ( читать, писать ) а я про себя подумала, что и наши дети с такого возраста учатся многому, а главное не обращать на какие то недостатки окружающих. кста, очень часто вижу людей с синдромом дауна или инвалидов во всяких амтах, и думаю , что такое социальное внедрение очень полезно
это напоминание о том, чтобы мы ценили то, что имеем. Что есть горазда большие проблемы, чем нехватка денег, с кем-то что- то не поделили, на талии лишний сантиметр...
А в плане социальном - больное общество не может лечить больных и обеспечивать страждущих.
Вы совершено правы. Присоединяюсь к Вашим словам. Но мы и есть общество, значит мы и должны помогать и поддерживать таких людей... Никто не застрахован от увечья и болезни...Все мы под Б-гом ходим...Нужно быть милосердными...
Сидели как то с сыном в поликлинике в очереди сдавать анализы, та вот очередь огромная дети устают, носятся, ноют, а родители ругаются, психуют. Так вот, появляется женщина с коляской, у сына ДЦП, дети глаза выпучили, родители затихли, как будто ужас какой то увидели. А мамочка катит коляску и с сыном разговаривает ни на кого не обращая внимания. Сынок слушает её и улыбается во весь рот. Так у мамочки глаза светятся, от того что сыночку хорошо. И вот тогда я подумала, господи дураки же мы, вечно ругаемся на своих детей, требуем от них что-то, а их просто любить нужно. ЛЮБИТЬ за то, что они у нас есть не зависимо ни от чего.
А мамочка катит коляску и с сыном разговаривает ни на кого не обращая внимания. Сынок слушает её и улыбается во весь рот. Так у мамочки глаза светятся, от того что сыночку хорошо
Тоже надо научиться не обращать внимания,когда люди так реагируют..
А такие дети понимают,что с ними? Одно могу сказать точно,у них сердце настоящее,доброе. Они радуются по-настоящему и плачут. Тянутся к детям с наивной искренностью,а их отвергают. А что с ними в детдомах делают?
Я мама особенного ребенка.. У меня доченька Алина. У нас эпилепсия с 2х месяцев началась,ей через месяц будет 6 лет.. она у меня не сидит, не ходит, не разговаривает,врачи говорят если бы приступы эпилепсии закончились развитие пошло бы дальше..уже ставят ДЦП..С мужем из за этого развелись.Несмотря не на что .я НИКОГДА Не ПОЖАЛЕЮ ЧТО НЕ ПОСЛУШАЛАСЬ МУЖА, который сказал или сдаем ребенка в детский дом или разводимся.. Развелись когда Алине было 3 года.. Не правда у нас есть подруги и очень понимающие, и приходят в гости и без внимания ребенка никогда не оставят.. Прогулка конечно сложнее, бывают даже взрослые женщины,ну посмотрела ты увидела что больной ребенок ну отвернись и иди дальше ,нет же идет смотрит и такое отвращение на лице..больно за ребенка,все отдала бы чтобы ребенок ходил и не испытывал такой боли(от эпилепсии).. Сейчас она самое дорогое что у меня есть,,Я ЕЕ ОЧЕНЬ ЛЮБЛЮ" один смех чего стоит ... И еще я не пила, не курила и по генетике анализы все хорошие и врачебная комиссия так и не поняла почему у нас так. получилось,но это так и это мой ребенок..какая бы она не была.. Спасибо тем кто хорошо относится к нашим деткам!!!!!
Вот скажите, пожалуйста, для Вас какая реакция прохожих была бы самой оптимальной?
Объясню свой вопрос. Вот иногда сталкиваешься с мамочками с особыми детками на площадке, и не знаешь, как себя вести боишься заговорить, лишний раз взглянуть и т.д.
Да, я тоже всегда очень теряюсь. Улыбка может быть воспринята неправильно, да и чего душой кривить - у обычного человека больной ребёнок вызывает не самые позитивные чувства. Не в смысле противно, а в смысле от боли и жалости всё сжимается, и не хочется показывать этого, чтобы ребёнок/человек не чувствовал себя не таким как все. Поэтому стараюсь не смотреть вообще, тоже отворачиваюсь, избегаю, малодушничаю.
Это такие же женщины как и мы. Дети у них другие, а они сами также росли, учились,мечтали, страдали, переживали, секретничали с подругами, кокетничали с мальчиками, влюблялись, вышли замуж, забеременели, родили. А вот тут они оказались вне общества, вне жизни. Из-за нашей неловкости в общении с ними, эти мамочки совсем одиноки. Может у них есть свои сайты или группы общения. Но это ведь только о проблемах. А жизнь, их жизнь, не детей, просто затихает...
Думаю каждая мамочка хотела бы пообщаться.. Нам было бы приятно.. Как то мы гуляли проходила мамочка с обычным ребенком в коляске и она мне приветливо улыбнулась,на душе так потеплело.. Но если нет желания начинать общения не надо себя заставлять..Просто приучайте своих детей быть добрее)))
Да это точно, у меня у соседки дочка, особенный ребенок. Так я всегда говорю что таким родителям памятник при жизни ставить нужно. они всю всю свою жизнь посвятили дочке, кстати папочка у них не родной, но дочу обожает как свою кровиночку, ему наверное двойной памятник нужен.
стати папочка у них не родной, но дочу обожает как свою кровиночку, ему наверное двойной памятник нужен. [/quote ] уважаю таких мужчин!! папа у меня такой был, не испугался бы сложной ситуации!!!
Как я понимаю,вы мамочки,с такими детьми не имеете возможности работать,да и наше государство не оставляет надежды на лучшее. А лечение дорогое,питание,да и мужа у многих нет рядом. Я думаю,я буду ге единственной,кто захочет помочь,если в наших силах. Пишите и говорите. Хочу открыть клуб,если разрешат.И пусть эта тема не останется так,общением в сетях.
У меня тоже особенный ребенок, ему сняли гипс в сентябре и мы за ново учимся ходить. И взгляды не которых людей на моего ребенка меня просто убивают. И сын начинает спрашивать почему они так реагируют вот это мне не понять. Мне не надо ничья жалость , а просто улыбка.....
как я вас понимаю....мы последний раз снимали гипс в июне, и учились ходить заново. Сейчас вспомнился один случай....моему мальчику тогда было 2,5 года, он не ходил. И вот выходим мы из детской поликлиники, я его на руках несу до остановки, и привязалвсь к нам одна тетка...идет и говорит сыну: "как тебе не стыдно, такой большой, на маму залез, идти не хочет!2 У меня такой ком в груди стоял, до сих пор забыть не могу.... пришли мы на остановку и тетка с нами! А там сесть некуда (скамейка сырая была). Стоим..тетка продолжает стыдить моего ребенка, привлекая к этому людей, ждущих автобуса.....а я сказать ничего не могу....просто КОМ и все. Но когда толпа людей накинулась на моего бедного малыша, у меня просто вырвался дикий крик, чтоб отстали от нас!!! я так плакала, девочки....
девочки, мамочки особенных детей, дай вам Бог сил и терпения !
уважение к Вам безмерное у меня. к сожалению, помочь-то вам нечем в вашем благородном труде с ребеночком
Девочки, миленькие, я боюсь что если вы будете так реагировать на недоумков и просто нетактичных людей вас на долго не хватит ! Я научилась жить с проблемой своего сына и ничего - живем уже много лет ! Вопреки тем же прогнозам врачей, которым мне иногда кажется в кайф было меня мучить прогнозами. А людей которые лезут можно и послать, я бы на месте Аленки эту тетку бы послала ! Это не сразу приходит, я тоже немало слез пролила и себя жалела и сына . Кстати заметила, что у соседей которые моим сыном брезговали, шипели вслед - потом начались проблемы со своими детьми. Я никого не кляну, я это случайно сопоставила. Так что еще раз скажу - Бог им судья.
Ой как стыдно сижу прям лиловая, извините
у нас недалеко от дома один и тот же парень(лет 18 может)просит милостыню в потоке машин.
без ножек ,в пыли с утра до вечера.
я всегда даю ему.муж буквально рычит на меня.не могу отделаться потом от плохих мыслей и жалости к таким людям.
ещё помню свой шок.в Москве в метро катил мальчик девушку.такая хорошенькая-просто куколка ,светлые волосы.я глаза опускаю,а у неё ни рук ни ног нет.
А вот однажды испытала такое острое чувство , даже не знаю, каких эмоций.
Мы ( я и семья моей дочери) гуляли по набережной, погода прекрасная, теплый летний вечер. Моя внуча радостно носилась между нами тремя, весело смеялась во все горло, она - славная, симпатичная, хорошо сложенная дивчина (ей тогда года 4 было) я от нее убегала, но спиной вперед, чтобы ее видеть, и вдруг чуть не наткнулась ( к счастью, остановилась метрах в 3 от них) - мама и бабушка- очень бледные , потухшие, катили инвалидную колясочку с маленьким мальчиком - запрокинутая головка, вскинутые в диком тонусе ручки и ножки-палочки ( сейчас пишу - и сердце закололо)- и я со своим веселым черноглазым чудом.
Такой диссонанс, такие разные эмоции у людей - это было непереносимо. Долго я в тот вечер успокоиться не могла.
Проснулся муж, посмотрел со мной немного и говорит: - Как в страну уродов попал. И пошел к другому телевизору евроньюз смотреть.
Моя дочь раньше,года в 4,могла ткнуть пальцем в инвалида,могла спросить без стеснения у того,кто без ноги,где он ногу потерял...мне было стыдно,что я не подготовила ее к таким ситуациям.
Наши дети всегда для нас самые лучшие, не смотря ни на что. И таким родителям не нужна жалость. Никто не заставляет вас любить "особенных" детей, просто примите факт, что они есть и относитесь лояльно к ним. Этого достаточно. Будьте здоровы!
Примите мои искренние соболезнования. Сижу и плачу. Моей доче младшей был месяц,когда нам поставили страшный диагноз,со словами «неизвестно сколько.....»
2дня я как в тумане,прорыдала,я так долго ее ждала,мою маленькую.
пошли по врачам.один говорит:–что за диагноз?у вас ничего общего. Второй говорит тоже самое,третий,четвертый....
Я приношу все заключения нашему педиатру,а она в позу:– не верю!!вы заплатили за это!!!
Прошел год.с нас диагноз не снимают,только легкую форму приписала.прививки ни одной не сделали.и я не хочу,не идут ноги в поликлинику.....
хочется спрятать дитя от всех,чтоб никто ее не трогал. Она здоровая,активная,анализы в норме. А нас не хотят такими видеть в поликлиннике.
Крепкого здоровья вашей дочке!!! А вам огромного терпения!!!
Хочу высказать свою точку зрения на эту весьма болезненную тему. Почему у нас возникает чувство жалости к таким людям? Потому что мы прекрасно подсознательно понимаем, что 95% родившихся недееспособных, частично или полностью, людей в России просто обречены... У них не будет нормального образования, нормальной работы, нормального общения, друзей, семьи, походов в магазины, театры, да что там говорить, многие просто выйти из дома не могут.
Почему дети издеваются над такими детьми? Потому что им ни кто не объяснил, что слава богу ОН родился здоровым, что он может бегать, прыгать, сам писАть и пИсать. Что он такой же как и ты, что у него есть тоже чувства. Что он тоже человек!!! ..А может родители и сами придерживаются такого же мнения.
Реально страшно слышать такие вот слова:
На мой взгляд такие люди родились здоровыми только физически...
В тоже время в Европе, видя инвалидов, путешествующих, заходящих в рестораны и т.д. и т.п. возникает чувство радости за них!
Этим летом в Вероне видела группу не знаю, как сказать, глубоких что ли, инвалидов, у некоторых к коляскам были прикреплены целые системы жизнеобеспечения - трубки, маски и т.д. и т.п., так они всей группой подъехали к ресторану (конечно, они были с сопровождением), официанты быстренько взметнулись, убрали все стулья вокруг столов и помогли всем разместиться. Вот прямо сердце радовалось!
А на некоторых людей смотрю, и мне кажется, что их недуг - подарок судьбы, а не наказание. Ведь только такой человек может знать настоящую цену жизни, каждому мгновению, каждому вдоху! Воистину, посмотрите Паралимпиаду, сколько в них жизни, жажды действовать, как светятся их глаза! Ну никак не поднимется рука назвать их несчастными, бедными, убогими инвалидами. Есть чему поучиться у таких людей.
А жизнь не жестока, это люди жестоки порой.
Но хоть меня стреляйте, половину таких случаев можно было бы избежать, если бы мамочки были более внимательны к своему здоровью. Если у человека букет болезней и ему зарнее говорят, что риски велики, но он, полагаясь на инстинкты, плодится??? Кого надо жалеть, скажите мне???
А в плане социальном - больное общество не может лечить больных и обеспечивать страждущих.
Объясню свой вопрос. Вот иногда сталкиваешься с мамочками с особыми детками на площадке, и не знаешь, как себя вести
уважение к Вам безмерное у меня. к сожалению, помочь-то вам нечем в вашем благородном труде с ребеночком